OPISGO-ON, 25 mg/2,5 ml, roztwór do wstrzykiwań, 1 ampułko-strzykawka
Wyrób medyczny.
Sterylny, apirogenny roztwór hialuronianu sodu.
Hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca właściwości mazi stawowej.
Stosowany w celu uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach oraz w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Skład
Każda strzykawka zawiera 2,5 ml 1% roztworu hialuronianu sodu, chlorek sodu, monowodorofosforan sodu, dwuwodorofosforan sodu oraz wodę do wstrzykiwań.
Działanie
Podanie dostawowe hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca lepkosprężyste właściwości mazi stawowej. Zwiększa to działanie smarujące i amortyzujące oraz zmniejsza się mechaniczne obciążenie stawu. Dzięki temu poprawia się ruchomość stawów, a dolegliwości bólowe są złagodzone.
Wskazania
Wyrób medyczny GO-ON stosuje się:
- do uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach kolanowych i ramieniowych.
- do wiskosuplementacji pozostałych stawów maziowych,
- w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Sposób użycia wyrobu medycznego
Preparat powinien być podawany tylko przez wykwalifikowany personel, zaznajomiony ze sposobem jego stosowania.
Zaleca się wykonanie 5 iniekcji w odstępach tygodniowych.
Preparat może być stosowany w leczeniu kilku stawów jednocześnie.
W zależności od stopnia nasilenia choroby efekt leczniczy po 5-ciu iniekcjach może trwać przez ponad 6 miesięcy. Cykle terapeutyczne mogą być powtarzane.
Rzadko, po podaniu produktu, może wystąpić ból miejscowy. W celu uniknięcia takich dolegliwości należy poinstruować chorego, aby ograniczył ruchy w stawie, do którego został podany preparat.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników wyrobu.
Nie stosować w przypadku chorób zapalnych stawów takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba Bechterewa.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego
Rzadko może pojawić się wysypka skórna o charakterze pokrzywki oraz świąd. W takim przypadku należy przerwać terapię i zastosować odpowiednie leczenie. Rzadko opisywano ból (zwykle przemijający po podaniu preparatu), obrzęk i wysięk lub zakażenie w miejscu podania preparatu. Chorzy mogą rzadko zgłaszać zaczerwienienie, uczucia ciepła lub uczucia ciężkości w miejscu podania preparatu.
Bardzo rzadko opisywano objawy wstrząsu po podaniu preparatu, ale istnieje możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej. W takim przypadku należy przerwać podawanie preparatu, zapewnić odpowiednie leczenie oraz obserwować chorego.
Stosowanie wyrobu z innymi lekami
Istnieje niezgodność pomiędzy hialuronianem sodu a czwartorzędowymi solami amonowymi, takimi jak chlorek benzalkoniowy, który może być używany, jako środek do dezynfekcji skóry. Preparat pod żadnym pozorem nie może wchodzić w kontakt z takimi produktami, ani ze sprzętem medycznym lub chirurgicznym, względem którego zastosowano tego typu produkty.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stwierdzono działania teratogennego u zwierząt, jednak nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. U kobiet w czasie laktacji zaleca się, aby karmienie piersią zostało przerwane na okres leczenia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak potwierdzenia bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności.
To jest wyrób medyczny. Stosuj go zgodnie z instrukcją użycia lub etykietą.
