Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Przełom w walce ze zgagą.

Numer 1 w Europie,

Jedyny lek tego typu w Polsce,

Przynosi ulgę już po 3 minutach,

Nie zaburza naturalnego procesu trawienia,

Może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Dawkowanie - Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Do podawania doustnego, przeżuć dokładnie przed połknięciem.

Dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i powyżej: dwie do czterech tabletek po posiłkach i przed snem.

Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne.

Składniki - Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Każda tabletka zawiera 250 mg alginianu sodu (Natrii alginas), 133,5 mg wodorowęglanu sodu (Natrii hydrogenocarbonas) oraz 80 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas). Substancja pomocnicza: 3,75 mg aspartamu (E951) w jednej tabletce.

Wskazania - Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży, lub u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.

Przeciwwskazania - Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną lub podejrzewaną nadwrażliwością na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Przeciwwskazania - Gaviscon miętowy, tabletki do żucia, 8 szt

Bardzo rzadko (<1/10,000)-Zaburzenia oddechowe, takie jak skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka.

Uwagi

Zawartość sodu w dawce składającej się z czterech tabletek wynosi 246 mg (10,6 mmol). Należy wziąć to pod uwagę przy stosowaniu u pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek.

Każda dawka składająca się z czterech tabletek zawiera 320 mg (3,2 mmol) węglanu wapnia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.

Ze względu na zawartość aspartamu nie należy stosować tego produktu leczniczego u pacjentów z fenyloketonurią.

Istnieje możliwość zmniejszonej skuteczności leczenia u chorych z bardzo małym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku.

Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, stan pacjenta powinien być ponownie zweryfikowany.

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.