Cholestil 200 mg, 50 tabletek

Co to jest za lek Cholestil i kiedy się go stosuje?

Cholestil 200 mg to lek dostępny na receptę, którego substancją czynną jest hymekromon, pochodna kumaryny. Lek ten działa rozkurczowo na mięśniówkę gładką dróg żółciowych oraz zwieracza Oddiego. Zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe, co pomaga zmniejszyć zastój żółci i związane z tym dolegliwości. Dodatkowo, działanie to utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

Lek Cholestil jest stosowany pomocniczo w leczeniu następujących stanów:

• objawowe leczenie stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych,
• czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych u pacjentów z niepowikłaną kamicą żółciową,
• stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych,
• brak łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

Skład

Substancją czynną leku Cholestil jest hymekromon.

Jedna tabletka zawiera 200 mg hymekromonu.

Pozostałe składniki to:

• skrobia ziemniaczana,
• żelatyna (typ A),
• sodu laurylosiarczan,
• magnezu stearynian.

Wygląd opakowania

Tabletki leku Cholestil są barwy białej lub białej z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z jednostronnym grawerem literami „Ch”. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/Al lub w pojemnik polietylenowy, umieszczone w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta. Opakowanie zawiera 50 tabletek.

Działanie leku

Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil, jest pochodną kumaryny. Jego mechanizm działania polega na:

• działaniu rozkurczowym na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego,
• zwiększaniu wydzielania żółci,
• przyspieszaniu wydalania żółci przez drogi żółciowe.

W efekcie tych działań zmniejsza się zastój żółci i związane z nim dolegliwości, a także utrudnione jest tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

Wskazania

Informacje dotyczące wskazań do stosowania leku Cholestil zostały szczegółowo przedstawione w sekcji "Co to jest za lek Cholestil i kiedy się go stosuje?".

Przeciwwskazania

Leku Cholestil nie należy przyjmować w następujących przypadkach:

• jeśli pacjent ma uczulenie na hymekromon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma niedrożność dróg żółciowych,
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby i (lub) nerek,
• u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cholestil należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i (lub) nerek należy przerwać przyjmowanie leku.
• Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie u dorosłych

Zalecana dawka dla dorosłych to 200 do 400 mg (od 1 do 2 tabletek) trzy razy na dobę, pół godziny przed posiłkiem. Leczenie zazwyczaj trwa przez dwa tygodnie.

Tabletek nie należy dzielić.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Cholestil jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cholestil

Brak danych dotyczących przedawkowania leku. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Cholestil

Należy niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób użycia leku

Lek Cholestil jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować pół godziny przed spożyciem posiłku. Tabletek nie należy dzielić.

Skutki przerwania stosowania leku

Brak szczegółowych informacji na temat skutków przerwania stosowania leku w dostarczonych materiałach. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed przerwaniem leczenia.

Przedawkowanie leku

Brak danych klinicznych dotyczących przedawkowania leku Cholestil. W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje z lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Morfina osłabia działanie hymekromonu.
• Podczas stosowania hymekromonu razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu leków.

Interakcje z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Cholestil należy przyjmować na pół godziny przed spożyciem posiłku.

Brak danych dotyczących interakcji leku z alkoholem w dostarczonych materiałach.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży. Podawanie hymekromonu kobietom w ciąży jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy korzyść z zastosowania leku u matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Karmienie piersią: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Stosowanie u dzieci i osób starszych

Stosowanie u dzieci

Brak szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania leku Cholestil u dzieci w dostarczonych materiałach.

Stosowanie u osób starszych

Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Cholestil nie powoduje zaburzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Cholestil jest na ogół dobrze tolerowany. Możliwe działania niepożądane to:

• biegunki,
• uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej,
• reakcje nadwrażliwości.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów