Phlebodia 600 mg, 60 tabletek

Phlebodia 600 mg, 60 tabletek

To jest lek zwiększający napięcie naczyń żylnych, działa ochronnie na naczynia i zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

Wskazania do stosowania

Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych (żylaki kończyn dolnych), uczucie ciężkośći nóg, ból i inne dolegliwości spowodowane zespołem niespokojnych nóg zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń dolegliwości.

Substancja czynna: Diosminum

Skład

Substancją czynną leku jest diosmina. Każda tabletka zawiera 600 mg diosminy.
Pozostałe składniki to: kwas stearynowy, talk, krzemionka koloidalna bezwodna (Aerozol R 972), celuloza mikrokrystaliczna. Otoczka: 1. Substancja powlekająca Sepifilm 002: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian. 2. Substancja barwiąca Sepisperse AP 5523: glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa A, pąs 4R (E 124), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172). 3. Opaglos 6000: alkohol etylowy 95%, guma lakowa (E 904), wosk Carnauba (E 903), wosk pszczeli (E 901).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dorośli (w wieku od 18 lat)

Zalecana dawka w:

• niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych: 1 tabletka na dobę.
• żylakach odbytu: 2 do 3 tabletek na dobę, razem z posiłkiem.

Sposób stosowania

Podanie doustne.

Należy połknąć tabletkę popijając połową szklanki wody.

Phlebodia u dzieci i młodzieży

Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych (od 18 lat).
Kiedy nie przyjmować leku Phlebodia?

jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Zawartość:

60 tabletek powlekanych

Sposób przechowywania

15°C - 25°C

Ostrzeżenia

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu 15 dni leczenia, należy skontaktować się z lekarzem,
jeśli objawy dotyczące żylaków odbytu utrzymują się po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Środki ostrożności

Leczenie będzie skuteczniejsze, jeżeli zostanie zastosowane łącznie ze zmianą trybu życia.
Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, wysokich temperatur, długiego stania, nadwagi.
Noszenie odpowiednich pończoch uciskowych wspomaga prawidłowe krążenie krwi.

Lek Phlebodia zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (E 124)

Lek zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (barwnik azowy), który może powodować reakcje alergiczne.

Phlebodia w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zlecenie lekarza. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko on może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie.

Karmienie piersią

W związku z brakiem danych na temat przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią leczenie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.

Phlebodia a prowadzenie pojazdów

Brak lub nieznaczny wpływ.

Phlebodia a inne leki

Istotne klinicznie interakcje leku Phlebodia z innymi lekami nie są znane.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działania niepożądane leku Phlebodia

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)

bóle żołądka

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)

reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła
wzdęcia
biegunka
zaburzenia trawienia
mdłości

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów)

wymioty.

Zaburzenia trawienia rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia.

Producent / Podmiot odpowiedzialny

INNOTHERA