OpisPectodrill 5g/100ml syrop, 200 ml
Pecto Drill zawiera jako substancję czynną karbocysteinę, która wpływa na skład wydzieliny oskrzelowej. Karbocysteina powoduje, że wydzielina jest mniej lepka i bardziej płynna, przez co jest
łatwiej usuwana z dróg oddechowych podczas kaszlu (tzw. działanie mukolityczne).
Wskazania
Lek ten stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Pecto Drill jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Pecto Drill, syrop:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku
- jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
- u kobiet karmiących piersią.
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pecto Drill, syrop należy omówić to z lekarzem, gdyż konieczne
jest zachowanie szczególnej ostrożności stosując lek Pecto Drill:
- jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy;
- jeśli pacjent choruje na cukrzycę. Należy wziąć pod uwagę, że jedna miarka syropu (15 ml)
zawiera 6 g cukru - sacharozy (patrz także punkt „Lek Pecto Drill, syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu i sacharozę oraz sód.”);
- u pacjenta z ciężką niewydolnością oddechową, gdyż może to doprowadzić do niedrożności dróg oddechowych;
- w przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej
choroby oskrzeli lub płuc konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.
Leku Pecto Drill nie należy jednocześnie stosować z lekami przeciwkaszlowymi i (lub) lekami
zmniejszającymi wydzielanie śluzu oskrzelowego. Odruch kaszlu jest naturalnym odruchem
obronnym płuc i nie należy go hamować. Stosowaniu tego leku powinien towarzyszyć niehamowany
odruch kaszlu, aby ułatwić usuwanie wydzieliny.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Podczas stosowania leku Pecto Drill, syrop nie należy stosować innych leków zawierających
karbocysteinę (aby nie przekroczyć maksymalnej dawki), leków przeciwkaszlowych ani leków
zmniejszających wydzielanie oskrzelowe.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Leku Pecto Drill nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie
stosujących skutecznej metody antykoncepcji.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Ważne
Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Lek Pecto Drill, syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu, sacharozę oraz sód
Lek Pecto Drill, syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje
alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek Pecto Drill, syrop zawiera sacharozę. 15 ml syropu zawiera 6 g sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Pecto Drill zawiera około 0,1 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml syropu. Odpowiada to 5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do podawania doustnego.
15 ml syropu zawiera 750 mg karbocysteiny.
Do opakowania dołączona jest miarka, umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej objętości syropu.
Karbocysteinę podaje się w dawce 20 – 30 mg na kilogram masy ciała na dobę, w dawkach
podzielonych.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
Początkowo należy stosować dawkę 2,25 g na dobę w trzech dawkach podzielonych, tj. 750 mg
(15 ml syropu) trzy razy na dobę, a następnie po wystąpieniu działania mukolitycznego (rozrzedzającego wydzielinę), dawkę należy zmniejszyć do 1,5 g na dobę w trzech dawkach
podzielonych, tj. 500 mg (10 ml syropu) trzy razy na dobę.
Dzieci:
- w wieku od 6 lat do 12 lat: 250 mg (5 ml syropu) 3 razy na dobę.
- w wieku od 2 lat do 5 lat: od 125 do 250 mg (od 2,5 ml do 5 ml syropu) 2 razy na dobę.
Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę syropu wodą.
Pecto Drill jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Nie należy stosować leku przed snem.
Wstrząsnąć przed użyciem.
Zawsze po użyciu należy umyć miarkę wodą.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek leku.
Po przyjęciu syropu, nie należy hamować odruchu kaszlu. Pomoże to usunąć śluz i flegmę z płuc.
W razie wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne lub za słabe należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania mogą być zaburzenia żołądka i jelit (w tym nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha). Odtrutka nie jest znana.
Pominięcie zastosowania leku Pecto Drill, syrop - należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą dawkę leku, chyba że jest już pora na przyjęcie kolejnej dawki. Zapomnianą dawkę należy wówczas pominąć i kontynuować stosowanie leku jak zazwyczaj.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania następujących działań niepożądanych jest nieznana (nie jest możliwe jej
określenie na podstawie dostępnych danych):
- ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka;
- ból głowy;
- skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk
naczynioruchowy (szybko narastający obrzęk skóry lub błon śluzowych, najczęściej twarzy lub
krtani, mogący powodować trudności w oddychaniu i przełykaniu) oraz wysypka polekowa;
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat istnieje ryzyko zwiększonego zastoju krwi w oskrzelach.
W razie wystąpienia takich objawów należy zgłosić się do lekarza, który zaleci zmniejszenie dawki
lub przerwanie stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Skład
Substancją czynną leku jest karbocysteina. 15 ml (1 miarka) syropu zawiera 750 mg karbocysteiny.
Pozostałe składniki to: sacharozy roztwór, metylu parahydroksybenzoesan, zapach karmelowy, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Podmiot odpowiedzialny
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francja
Wytwórca
Pierre Fabre Medicament Production
Site Progipharm
Rue du Lycée
45500 Gien
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.
ul. Belwederska 20/22
00-762 Warszawa; Polska
tel.: 22 559 63 00
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Powyższe dane mają charakter informacyjny i nie mogą zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Pełny wykaz informacji dotyczących stosowania leku znajduje się na ulotce produktu, dlatego zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.