OpisIkervis 1 mg/ml krople do oczuw postaci mlecznobiałej emulsji stosowane są do leczenia ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z zespołem suchego oka, u których nie nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez.
Dawkowanie:
Leczenie produktem leczniczym IKERVIS musi być rozpoczęte przez okulistę lub innego profesjonalnego członka personelu medycznego z odpowiednimi kwalifikacjami w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie:
Dorośli
Zalecana dawka to jedna kropla produktu IKERVIS raz na dobę, podawana do choregooka (oczu) przed snem. Odpowiedź na leczenie należy ponownie oceniać co najmniej co 6miesięcy. W razie pominięcia dawki należy kontynuować leczenie podając następną dawkę o zwykłej porze. Należy pouczyć pacjentów, aby nie podawali więcej niż jedną kroplę do choregooka (oczu).
Pacjenci w podeszłym wieku
Populacja pacjentów w podeszłym wieku była oceniana w badaniach klinicznych. Nie ma konieczności dostosowania dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie badano działaniaproduktu IKERVIS u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek. Jednakże stosowanie produktu w tych populacjach nie wymaga szczególnej uwagi.
Dzieci i młodzież
Stosowanie produktu leczniczego IKERVIS w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z zespołem suchego oka, u których nie doszło do poprawy pomimo stosowania preparatów sztucznych łeznie jest właściwe.
Sposób podania:
Podanie do oka.
Środki ostrożności, które należy podjąć przed podaniem produktuleczniczego:
- Należy pouczyć pacjentów o konieczności umycia rąk przed podaniem leku.
- Przed podaniem należy delikatnie wstrząsnąć pojemnikiem jednodawkowym.
- Wyłącznie do jednorazowego użycia.
- Zawartość każdego pojemnika jednodawkowego wystarcza do podanialeku do obu oczu.
- Wszystkie niewykorzystane resztki emulsji należy natychmiast usunąć.
- Należy polecić pacjentom zastosowanie okluzji przewodu nosowo-łzowego oraz zamknięcie powiek na 2 minuty po zakropleniu leku, aby zmniejszyć wchłanianie ogólnoustrojowe leku. Może to prowadzić do zmniejszenia częstości występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych i zwiększenia skuteczności miejscowego działania leku
- Jeśli stosuje się więcej okulistycznych produktów leczniczych podawanych miejscowo, to każdy z nich należy podawać z przynajmniej 15-minutowym odstępem. Produkt IKERVIS powinien być podany jako ostatni.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Czynne lub podejrzewane zakażenie oka lub jego okolicy.
Skład:
Jeden ml emulsji zawiera 1 mg cyklosporyny(ciclosporin). Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jeden ml emulsji zawiera 0,05 mg chlorku cetalkoniu.
Substancją czynną leku jest cyklosporyna.
Jeden mililitr leku IKERVIS zawiera 1mg cyklosporyny.
Pozostałe składniki to:
triglicerydy średniołańcuchowe, chlorek cetalkonium, glicerol, tyloksapol, poloksamer188, wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.
Powyższe dane mają charakter informacyjny i nie mogą zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Pełny wykaz informacji dotyczących stosowania leku znajduje się na ulotce produktu, dlatego zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.