Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

Preparat stosowany w objawowym leczeniu dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego.

Dawkowanie - Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

Dorośli i młodzież od 12 lat: W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę. Przed użyciem tabletkę należy rozpuścić w 100 ml (pół szklanki) wody, wypić po całkowitym rozpuszczeniu leku.

Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki leku na dobę. Preparatu nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Składniki - Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

1 tabletka: substancja czynna: 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku); Substancje pomocnicze: sodu cytrynian, sodu wodorowęglan, aspartam, powidon, sodu benzoesan, makrogol 6000, aromat grejpfrutowy, aromat pomarańczowy, annato (E160b). Jedna tabletka zawiera 328 mg sodu (14,3 mmol).

Działania

Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Powoduje ustąpienie w krótkim czasie dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów w nadbrzuszu. Działanie pojedynczej dawki 75 mg rozpoczyna się w czasie kilku minut po podaniu i utrzymuje się przez 6 - 8 godzin.

Wskazania - Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

Preparat stosowany w objawowym leczeniu dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.

Przeciwwskazania - Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

Nie należy stosować leku Riflux jeśli występuje:
- nadwrażliwość na ranitydynę i (lub) substancje pomocnicze,
- marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym w wywiadzie,
- fenyloketonuria
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przeciwwskazania - Riflux 150 mg, 10 tabletek musujących

Jak każdy lek, RIFLUX może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania ranitydyny najczęściej obserwowano występowanie:

Zaburzenia układu nerwowego
- często: bóle głowy,
- niezbyt często: zaburzenia smaku,
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
- często zakażenia górnego odcinka układu oddechowego,
- niezbyt często: katar, grypa i objawy grypopodobne
Zaburzenia żołądka i jelit
- często: nudności lub wymioty, biegunki,
- niezbyt często: bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie,
Zaburzenia układu nerwowego
- rzadko: stany splątania,
- bardzo rzadko: niepokój ruchoey, omamay wzrokowe, słuchowe
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby.
Zaburzenia serca
- rzadko: zwolnienie lub przyspieszenie rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy
Zaburzenia układu immunologicznego:
- rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie, sporadycznie wysypki),
- bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, pokrzywka połączona z obrzękiem twarzy oraz skurczem krtani, zespół Stevensa-Johnsona.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
- bardzo rzadko: ginekomastia, impotencja, obniżenie libido u mężczyzn
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
- bardzo rzadko: przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, przemijające zapalenie wątroby
Zaburzenia żołądka i jelit
- bardzo rzadko: przemijająca hipergastrynemia
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
- bardzo rzadko: zwiększenie stężenia krestyniny, leukopenia, granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), trombocytopenia (małopłytkowość, niedobór płytek krwi)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
- niezbyt często: rumień wielopostaciowy i świąd skóry.

Uwagi

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie zaleca się stosowania leku RIFLUX w okresie karmienia piersią.
Lek nie powoduje zwykle upośledzenia zdolności kierowania pojazdami mechanicznymi oraz wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi.
Lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.