Structum, 500 mg 60 tabletek

Structum, 500 mg 60 tabletek - chondroitini natrii sulfas

Spis Treści

Informacje podstawowe
Wskazania / przeciwwskazania do stosowania
Działania niepożądane / skutki uboczne
Ostrzeżenia
Dodatkowe informacje

Informacje podstawowe

Structum to lek dosępny na receptę zapewniający wsparcie w leczeniu uzupełniającym objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Podstawowym składnikiem leku jest kwaśny siarczan chondroityny.  Chondoityna jest jednym z kluczowych składników budowy kości i chrząstki. Nadaje on chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Wpływa na regenerację stawów i wzmacnia odporność na ich ścieranie. Mechanizm działania siarczanu chondroityny, polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzenia biosyntezy proteoglikanów.

Skład leku

Substancją czynną leku Structum jest: sodu chondroityny siarczan. 1 kapsułka zawiera 500 mg sodu chondroityny siarczan.

Pozostałe składniki leku to: talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna.

Lek Structum jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 nieprzezroczystych, białej barwy kapsułek.

Wskazania / przeciwwskazania do stosowania

Lek stosuje sie w leczeniu uzupełniającym objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Jak stosować lek Structum?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

• Lek do stosowania doustnego.
• Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
• Zazwyczaj stosowana dawka leku to 1 kapsułka po 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).
• Structum należy stosować wyłącznie u osób dorosłych (powyżej 18 lat).

Kiedy nie stosować leku Structum?

Jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan chondroityny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przedawkowanie
Należy zastosować leczenie objawowe.

Pominięcie dawki leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Structum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcie z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersą

Nie powinno się przyjmować leku Structum 500 mg w okresie ciąży.

U kobiet karmiących piersią nie należy stosować preparatu.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie

Structum a alkohol

W ulotce leku nie umieszczono informacji dotyczących interakcji pomiędzy lekiem Structum a alkoholem

Przechowywanie leku

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Dodatkowe informacje

Podmiot odpowiedzialny

Pierre Fabre Medicament 45 Place Abel Gance 92100 Boulogne
Francja

Wytwórca

Pierre Fabre Medicament Production Site Progipharm
Rue du Lycee, 45500 Gien Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. ul. Belwederska 20/22
00-762 Warszawa Polska
tel.: 22 559 63 00

Powyższe dane mają charakter informacyjny i nie mogą zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Pełny wykaz informacji dotyczących stosowania leku znajduje się na ulotce produktu, dlatego zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.