Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml, roztwór na skórę, 10 ml
| Opakowanie: | 10 ml |
| Rejestracja: | Lek bez recepty |
| Postać: | PLYN |
| Substancja czynna: | CLOMIDAZOLUM, ACIDUM SALICYLICUM |
| Producent: | ICN POLFA RZESZÓW S.A. POLSKA [PL] |
Co to jest za lek Polfungicid i kiedy się go stosuje?
Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml, roztwór na skórę, to lek dostępny bez recepty, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Charakteryzuje się działaniem przeciwgrzybiczym oraz przeciwbakteryjnym.
Wskazania do stosowania:
- leczenie grzybiczych i bakteryjnych zakażeń paznokci i skóry,
- grzybice międzypalcowe,
- szczególnie przypaznokciowe.
Skład
Polfungicid to roztwór na skórę, którego składniki aktywne i pomocnicze zostały starannie dobrane, aby zapewnić skuteczność działania.
Substancje czynne:
- chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml),
- kwas salicylowy (10 mg/ml).
Inne składniki (substancje pomocnicze):
- alkohol izopropylowy,
- disodu edetynian,
- glikol propylenowy,
- woda oczyszczona.
Wygląd i dostępne opakowania:
Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko brunatnego płynu. Polfungicid jest dostępny w tekturowym pudełku, w którym znajduje się butelka ze szkła oranżowego z zakrętką i kroplomierzem, zawierająca 10 ml leku, oraz ulotka informacyjna dla pacjenta.
Działanie leku
Polfungicid działa dwukierunkowo, wykazując aktywność przeciwgrzybiczą oraz przeciwbakteryjną. Dzięki zawartości chlormidazolu chlorowodorku i kwasu salicylowego, lek skutecznie zwalcza patogeny odpowiedzialne za zakażenia paznokci i skóry, w tym grzybice międzypalcowe i przypaznokciowe.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Polfungicid, jeśli u pacjenta stwierdzono:
- uczulenie (nadwrażliwość) na chlormidazolu chlorowodorek,
- uczulenie (nadwrażliwość) na kwas salicylowy,
- uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji "Skład").
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Polfungicid należy zapoznać się z poniższymi ostrzeżeniami i środkami ostrożności:
- Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi zaczerwienienie, pieczenie lub świąd skóry w miejscu podania, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i zgłosić się do lekarza.
- Należy unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego kontaktu, należy natychmiast przemyć oczy lub błony śluzowe dużą ilością wody i zgłosić się do lekarza.
- Lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować, tak jak to opisano w ulotce pacjenta lub zgodnie zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Polfungicid:
- Zmienioną chorobowo okolicę należy pędzlować roztworem 2 lub 3 razy na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku:
- Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Jeśli po upływie 14 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Sposób użycia leku
Sposób podawania:
Lek Polfungicid jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Należy pędzlować roztworem zmienioną chorobowo okolicę, zgodnie z zaleceniami dawkowania.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki Polfungicid (przedawkowanie):
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku Polfungicid stosowanego miejscowo. W razie przypadkowego lub omyłkowego doustnego zażycia leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Postępowanie w przypadku doustnego przyjęcia leku:
- usuwanie leku z organizmu (np. wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka),
- kontrolowanie stanu równowagi wodno-elektrolitowej,
- leczenie objawowe (w razie konieczności).
Pominięcie zastosowania Polfungicid:
W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas zastosowania następnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania Polfungicid:
W przypadku przerwania stosowania leku Polfungicid może dojść do nasilenia objawów choroby, z której powodu jest stosowany. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Interakcje z lekami
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty.
Kwas salicylowy, będący jednym ze składników leku Polfungicid, może zmieniać przepuszczalność skóry dla innych substancji stosowanych jednocześnie. Z tego powodu należy unikać podawania innych leków, kosmetyków itp. na leczoną skórę.
Interakcje z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek Polfungicid stosuje się na skórę, dlatego można go stosować niezależnie od posiłków. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku, w tym Polfungicid, w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie u dzieci i osób starszych
Brak szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania u dzieci. Przed zastosowaniem leku u dzieci należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
U osób w podeszłym wieku nie ma potrzeby zmiany dawkowania leku Polfungicid.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Polfungicid jest lekiem do stosowania miejscowego i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Polfungicid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- miejscowe objawy podrażnienia skóry, takie jak:
- zaczerwienienie,
- pieczenie,
- swędzenie skóry.
Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana i nie może być określona na podstawie dostępnych danych. W razie ich wystąpienia należy przerwać stosowanie leku.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Przechowywanie
Aby zapewnić właściwą jakość i skuteczność leku Polfungicid, należy przestrzegać poniższych zasad przechowywania:
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Nie stosować leku Polfungicid po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po skrócie EXP.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Poniżej przedstawiono dane podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy leku Polfungicid.
| Rola | Nazwa i adres |
|---|---|
| Podmiot odpowiedzialny | Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Irlandia |
| Wytwórca | ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów |
| W celu uzyskania bardziej szczegółowej informacji należy się zwrócić do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego | Valeant Pharma Poland sp. z o.o. ul. Przemysłowa 2 35-959, Rzeszów Tel.: +48 17 865 51 00 Faks: +48 17 862 46 18 |
Data zatwierdzenia ulotki: sierpień 2020
To jest lek
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania bądź etykietą. Nie stosuj w przypadku przeciwwskazań. Nie przekraczaj maksymalnej dawki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie rejestry.ezdrowie.gov.pl




