OPISMethocarbamol Espefa stosowany jest w leczeniu objawowym zaburzeń mięśniowo-szkieletowych z bólem w wyniku zwiększonego napięcia mięśni (zapalenia mięśni, stawów, ścięgien, zespół dyskowo-korzonkowy, po urazach i zabiegach chirurgicznych). Ułatwianie wykonywania zabiegów rehabilitacyjnych lub umożliwianie wcześniejszego ich rozpoczęcia.
SKŁADSubstancją czynną leku jest
metokarbamol. Jedna tabletka zawiera 500 mg metokarbamolu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia kukurydziana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian
DAWKOWANIEZalecana dawka:W stanach ostrych dorośli doustnie początkowo 3 tabletki co 6 godzin (6 g / dobę), po 2–3 dniach dawkę zmniejsza się do 2 tabletek co 6 godzin (4 g / dobę).
Skuteczność leku obserwowano również po zastosowaniu 5 tabletek na dobę (2,5 g).
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Methocarbamol Espefa jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Znane są pojedyncze przypadki przedawkowania leku objawiające się głównie nudnościami,
sennością, zaburzeniami widzenia, niedociśnieniem tętniczym, drgawkami i śpiączką.
W takim wypadku zaleca się wykonanie płukania żołądka i leczenie podtrzymujące czynności życiowe przez 24 godziny od przedawkowania.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Nie należy zażywać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
WSKAZANIA DO STOSOWANIAMethocarbamol Espefa zmniejsza napięcie mięśni szkieletowych poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
Nie wpływa bezpośrednio na mięśnie, nerwy ruchowe ani na połączenia między nerwami i mięśniami.
Lek podany doustnie wchłania się szybko. Działanie występuje po około 30 minutach i trwa 4 do 6 godzin.
Metokarbamol metabolizowany jest w wątrobie i wydalany głównie z moczem
PRZECIWWSKAZANIANie stosować:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma śpiączkę lub stan przedśpiączkowy;
- jeśli pacjent ma uszkodzony mózg;
- jeśli pacjent ma miastenię (chorobę objawiającą się znacznym osłabieniem mięśni);
- jeśli pacjent ma padaczkę.
OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE DZIAŁANIA LEKUStosowanie leku
Methocarbamol Espefa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek czas działania
metokarbamolu wydłuża się a wydalanie z organizmu pogarsza.
Należy zachować szczególną ostrożność i stosować najmniejsze skuteczne dawki.
INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMINależy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Uspokajające działanie leku jest nasilane przez alkohol i leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy (niektóre leki przeciwhistaminowe, uspokajające, przeciwdepresyjne, neuroleptyki i opioidowe leki przeciwbólowe), co może prowadzić do nasilonej senności lub śpiączki.
Methocarbamol Espefa może nasilać działanie środków zmniejszających łaknienie i leków przeciwcholinergicznych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
W związku z brakiem badań dokumentujących bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania leku
Methocarbamol Espefa u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
STOSOWANIE U DZIECINie zaleca się stosowania u dzieci, gdyż nie określono wystarczająco bezpieczeństwa stosowania
metokarbamolu u dzieci poniżej 12 lat.
STOSOWANIE LEKU Z ALKOHOLEM, JEDZENIEM I PICIEMW czasie leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ nasila on niepożądane działania leku.
PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGA MASZYNMethocarbamol Espefa może powodować senność lub zawroty głowy. Podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE / SKUTKI UBOCZNENależy powiadomić lekarza, jeśli wystąpią następujące objawy: gorączka, ból głowy, zawroty głowy, rzadkoskurcz, niedociśnienie tętnicze, omdlenia, niestrawność, nudności, wymioty, niepokój, lęk, drżenie, dezorientacja, zaburzenia widzenia, senność lub bezsenność, reakcje uczuleniowe (wysypka, świąd, pokrzywka), żółty odcień skóry lub białkówek oczu, metaliczny smak, zapalenie spojówek i przekrwienie błony śluzowej nosa.
PRZECHOWYWANIELek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
PODMIOT ODPOWIEDZIALNYPodmiot odpowiedzialny i wytwórcaChemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
ul. J. Lea 208,
30-133 Kraków
To jest lek wydawany na receptę
Powyższe dane mają charakter informacyjny i nie mogą zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Pełny wykaz informacji dotyczących stosowania leku znajduje się na ulotce produktu, dlatego zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie
rejestry.ezdrowie.gov.pl
