OpisCo to jest za lek Loratan pro i kiedy się go stosuje?
Loratan pro to produkt leczniczy w postaci kapsułek miękkich, który zawiera substancję czynną loratadynę. Jest to lek dostępny bez recepty, należący do grupy leków przeciwhistaminowych. Jego głównym zadaniem jest hamowanie aktywności histaminy – substancji odpowiedzialnej za wywoływanie reakcji alergicznych w organizmie.
Wskazania do stosowania leku obejmują:
- leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (takich jak kichanie, wodnista wydzielina z nosa, swędzenie nosa, świąd podniebienia oraz pieczenie i łzawienie oczu),
- leczenie objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (takich jak świąd i zaczerwienienie skóry z towarzyszącymi zmianami skórnymi).
Lek charakteryzuje się tym, że u większości pacjentów nie wywołuje senności, co pozwala na zachowanie codziennej aktywności.
Skład
Każda kapsułka miękka leku Loratan pro zawiera ściśle określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią formę leku.
| Substancja czynna |
Loratadyna (Loratadinum) – 10 mg w jednej kapsułce |
| Substancje pomocnicze (rdzeń) |
makrogol 400, glicerol, kwas solny, woda oczyszczona |
| Skład otoczki kapsułki |
żelatyna, sorbitol ciekły częściowo odwodniony, czerwień koszenilowa (E 124), błękit patentowy (E 131), woda oczyszczona |
Wygląd i opakowanie: Lek ma postać owalnych, ciemnoniebieskich kapsułek miękkich o gładkiej i lśniącej powierzchni. Dostępne opakowania mogą zawierać 2, 7 lub 10 kapsułek.
Działanie leku
Mechanizm działania leku Loratan pro opiera się na blokowaniu obwodowych receptorów histaminowych typu H1. Podczas kontaktu z alergenem organizm uwalnia mediatory stanu zapalnego, w tym histaminę, która powoduje obrzęk, świąd i nadprodukcję wydzieliny. Loratadyna hamuje te procesy, dzięki czemu łagodzi uciążliwe objawy alergii bez znaczącego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować w następujących przypadkach:
- jeśli pacjent ma uczulenie na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu,
- u kobiet w ciąży.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem kuracji należy wziąć pod uwagę następujące informacje:
- pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby powinni skonsultować się z lekarzem, gdyż może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki początkowej,
- stosowanie leku należy przerwać na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych, ponieważ loratadyna może powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów,
- lek zawiera sorbitol (70,2 mg w każdej kapsułce), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów,
- zawartość czerwieni koszenilowej oraz błękitu patentowego może u niektórych osób wywoływać reakcje alergiczne.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować, tak jak to opisano w ulotce pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
| Grupa pacjentów |
Dawkowanie |
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat |
1 kapsułka (10 mg) raz na dobę |
| Dzieci od 6 do 12 lat (masa ciała powyżej 30 kg) |
1 kapsułka (10 mg) raz na dobę |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby |
1 kapsułka (10 mg) co drugi dzień |
Leczenie bez konsultacji lekarskiej nie powinno trwać dłużej niż 10 dni. Nie zaleca się stosowania kapsułek u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.
Sposób użycia leku
Lek Loratan pro przeznaczony jest do podawania doustnego. Kapsułkę należy połknąć w całości. Można ją przyjmować niezależnie od posiłków.
Przedawkowanie: W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania to senność, przyspieszone bicie serca (tachykardia) oraz ból głowy.
Pominięcie dawki: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.
Interakcje z lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Jednoczesne stosowanie loratadyny z poniższymi substancjami może zwiększać jej stężenie we krwi, choć zazwyczaj nie ma to istotnego znaczenia klinicznego:
- ketokonazolem (lek przeciwgrzybiczy),
- erytromycyną (antybiotyk),
- cymetydyną (lek stosowany w chorobie wrzodowej).
Interakcje z jedzeniem, piciem i alkoholem
Pokarm może nieznacznie opóźnić wchłanianie substancji czynnej, jednak nie wpływa na skuteczność działania leku. Loratadyna podawana z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu mierzalnym w testach psychomotorycznych, niemniej zaleca się zachowanie ostrożności.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie leku Loratan pro u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Loratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się jej przyjmowania w okresie karmienia piersią.
Stosowanie u dzieci i osób starszych
U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany standardowego dawkowania. U dzieci lek można stosować od 6. roku życia, pod warunkiem, że ich masa ciała przekracza 30 kg.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
U większości osób lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże w bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić senność, która może zaburzać sprawność psychofizyczną. Przed prowadzeniem pojazdu należy sprawdzić indywidualną reakcję na lek.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Loratan pro może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- ból głowy,
- nerwowość,
- senność,
- zmęczenie.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- bezsenność,
- zwiększenie apetytu.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- zawroty głowy,
- tachykardia (przyspieszone bicie serca) i kołatanie serca,
- nudności, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka,
- zaburzenia czynności wątroby,
- wysypka, łysienie,
- ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk twarzy, duszność).
Częstość nieznana: zwiększenie masy ciała.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Produkt powinien znajdować się w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
To jest lek
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania bądź etykietą.
Nie stosuj w przypadku przeciwwskazań. Nie przekraczaj maksymalnej dawki.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie
rejestry.ezdrowie.gov.pl