Canespor, 10 mg/g, krem, 15 g

Co to jest za lek Canespor i kiedy się go stosuje?

Canespor, 10 mg/g, krem to lek przeciwgrzybiczy dostępny bez recepty, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jego substancją czynną jest bifonazol, który wykazuje szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego.

Lek Canespor jest wskazany w miejscowym leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, takich jak:

• grzybica dłoni i stóp,
• grzybica tułowia,
• grzybica fałdów skórnych,
• łupież pstry,
• grzybice powierzchniowe skóry,
• łupież rumieniowaty.

Skład

Substancje czynne i pomocnicze

1 g kremu Canespor zawiera 10 mg bifonazolu, który jest substancją czynną leku.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

• alkohol benzylowy,
• alkohol cetylostearylowy,
• cetylu palmitynian,
• polisorbat 60,
• oktylododekanol,
• woda oczyszczona,
• sorbitanu stearynian.

Wygląd opakowania i dostępne opakowania

Lek Canespor ma postać kremu. Dostępne opakowanie leku to tuba aluminiowa zawierająca 15 g kremu, umieszczona w tekturowym pudełku.

Działanie leku

Lek Canespor zawiera bifonazol, substancję czynną o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego. Bifonazol należy do grupy pochodnych imidazolu, które działają poprzez hamowanie syntezy ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Prowadzi to do uszkodzenia błony komórkowej grzyba i w konsekwencji do jego obumarcia lub zahamowania wzrostu. Dzięki temu lek skutecznie zwalcza różnorodne zakażenia grzybicze skóry.

Przeciwwskazania

Leku Canespor nie należy stosować, jeśli pacjent ma:

• uczulenie na substancję czynną – bifonazol,
• uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Canespor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Nadwrażliwość na inne leki przeciwgrzybicze: Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol), powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol.
• Utrzymywanie się objawów: Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
• Kontakt z oczami i połykanie: Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać.
• Wpływ na produkty lateksowe: Niektóre substancje pomocnicze leku Canespor mogą zmniejszać skuteczność produktów zawierających lateks, takich jak prezerwatywy i diafragmy, po zastosowaniu na okolice narządów płciowych. Działanie to jest tymczasowe i występuje jedynie w trakcie leczenia.
• Alkohol benzylowy: 1 g kremu Canespor zawiera 20 mg alkoholu benzylowego. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne oraz łagodne miejscowe podrażnienie.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować, tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub zgodnie zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Lek należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem, przed snem. Niewielka ilość leku jest zazwyczaj wystarczająca do pokrycia skóry ze zmianami chorobowymi wielkości dłoni.

Czas trwania leczenia

Leczenie lekiem Canespor należy prowadzić przez odpowiednio długi okres, zgodnie z poniższą tabelą:

Pominięcie zastosowania leku Canespor

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy jak najszybciej zastosować następną dawkę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób użycia leku

Należy nanieść cienką warstwę leku na obszar objęty zmianami chorobowymi i delikatnie wmasować. Aby leczenie było skuteczne, należy przestrzegać zaleconego czasu terapii, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.

Skutki przerwania stosowania leku

Przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do nawrotu infekcji grzybiczej. Ważne jest, aby stosować lek przez cały zalecany okres, nawet jeśli objawy ustąpią.

Przedawkowanie leku

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Canespor, nie ma ryzyka ostrego zatrucia.

Interakcje z lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Warfaryna: Stosowanie leku Canespor z warfaryną (lekiem przeciwzakrzepowym) zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Canespor i warfaryny, pacjent powinien być pod ścisłą kontrolą lekarza.

Interakcje z jedzeniem, piciem i alkoholem

Brak danych klinicznych dotyczących interakcji leku Canespor z jedzeniem, piciem i alkoholem. Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża: Nie należy stosować leku Canespor w pierwszym trymestrze ciąży.
• Karmienie piersią: Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Canespor w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Stosowanie u dzieci i osób starszych

• Niemowlęta i małe dzieci: U niemowląt i małych dzieci (w wieku od 28 dni do 23 miesięcy) lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.
• Noworodki: Brak danych dotyczących stosowania leku u noworodków.
• Osoby starsze: Brak specjalnych zaleceń dotyczących stosowania leku u osób starszych.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Canespor nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Canespor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból w miejscu podania,
• obrzęk obrzeżny (w miejscu podania),
• kontaktowe zapalenie skóry,
• alergiczne zapalenie skóry,
• rumień,
• świąd,
• wysypka,
• pokrzywka,
• pęcherzyki,
• łuszczenie skóry,
• wyprysk,
• suchość skóry,
• podrażnienie skóry,
• maceracja skóry,
• uczucie pieczenia na skórze.

Działania niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa

Wytwórca

GP Grenzach Produktions GmbH
Emil-Barell-Str. 7
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Niemcy

Miejscowy przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego

Bayer Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Numer telefonu: +48 22 572 35 00
Numer faksu: +48 22 572 35 00